Alberto Jiménez a découvert qu’il était porteur du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) alors qu’il venait d’avoir 16 ans et il dit que c’était purement par hasard.
Par curiosité, elle s’est rendue dans un centre de santé pour un bilan de santé, mais elle a remarqué quelque chose d’étrange lors de ses premiers prélèvements sanguins. Le lendemain, lorsqu’il est allé chercher les résultats, ils lui ont dit qu’ils devaient faire un autre test qui a finalement confirmé ce que les médecins craignaient : il était séropositif, mais la façon dont ils le lui ont communiqué dit que cela l’a marqué tout au long de sa vie. .
« Après une nouvelle analyse, ils m’ont envoyé à la caisse où se trouvait la personne qui m’avait soigné la première fois, et il m’a donné à remplir une demande, et cette personne m’a dit : ‘Eh bien, regarde, tu as le sida.’ À ce moment-là, j’ai dit que les médecins avaient dit que c’était le SIDA. Cela a donc été très difficile pour moi. La première chose que j’ai dite : ‘Je suis déjà mort’ », se lamente-t-il.
Jiménez est entré dans un processus de dépression et peu de temps après avoir reçu un diagnostic de virus et commencé à prendre ses médicaments, il a décidé de les arrêter en raison des sentiments de culpabilité qu’il ressentait à ce moment-là.
« J’ai commencé à me torturer mentalement, psychologiquement. J’avais 16 ans. C’était un processus très difficile parce que j’ai dû faire face à ce diagnostic. J’ai essayé de me suicider, j’ai essayé de me faire du mal de bien des façons. J’ai fait beaucoup de choses contre moi-même jusqu’au jour où j’ai dit : « Je vais arrêter de prendre mes médicaments », et je l’ai fait, et cela a aggravé mon état », se souvient-il.
Selon cet homme de 27 ans, être séropositif au Nicaragua entraînait beaucoup de stigmatisation, surtout lorsqu’il a reçu le diagnostic. Il n’a rendu son diagnostic public qu’à l’âge de 22 ans après avoir reçu du soutien dans une église.
Il considère actuellement que les préjugés sur la maladie persistent et affirme que pour cette raison, de nombreuses personnes au Nicaragua ne rendent pas public leur diagnostic. « Les personnes qui ont réussi à s’exprimer et à rendre public leur diagnostic se comptent sur les doigts d’une main, je fais partie de ces personnes. »
Par le biais de la plateforme TikTok, il a récemment parlé publiquement de la maladie et de nombreuses personnes lui ont écrit en privé en déclarant qu’elles souffraient de la même condition et qu’elles le félicitaient de l’avoir exprimée.
La première vidéo qu’il a mise en ligne compte près de 1,5 million de vues sur son compte TikTok où il compte plus de 200 000 abonnés.
La plate-forme, dit-il, l’utilise pour sensibiliser au virus et donner l’espoir aux personnes diagnostiquées que tout n’est pas perdu.
« A cause de l’inattention, à cause de la dépression que j’ai vécue, j’ai arrêté de prendre mon traitement et je suis tombé en phase terminale, mais heureusement j’ai réussi à m’en remettre », commente le jeune homme. « J’ai donc partagé tout cela sous la forme de TikTok. »
« Cela a poussé les gens à me suivre à l’intérieur et à l’extérieur du pays », mais ce qui a le plus attiré son attention, c’est qu’il dit qu' »à l’intérieur du pays, il a commencé à voir que ces gens qui, littéralement de manière cachée, (vivent ) leurs histoires de discrimination.
Mais cela a également eu des conséquences négatives, c’est pourquoi elle a dû quitter le pays le 1er novembre avec son partenaire, dit-elle, en raison de la stigmatisation et de la discrimination qu’elle a subies au Nicaragua pendant des années.
Plus de 500 nouveaux cas de VIH au Nicaragua
Le Nicaragua accumule de 1987, jusqu’en septembre 2021, 9 691 cas de VIH, selon données officielles.
De janvier à juin de cette année, 527 nouvelles infections du VIH.
Quelque 6 697 personnes reçoivent également un traitement antirétroviral.
Les spécialistes regrettent qu’au Nicaragua, outre le peu d’éducation qu’il y a sur le sujet, d’une certaine manière, des tentatives aient été faites pour éduquer le personnel médical dans les écoles et dans de nombreuses entreprises, malheureusement l’information n’a pas avancé.
« Il y a encore beaucoup de mythes, d’idées fausses sur les personnes vivant avec le VIH. Cela conduit les gens, par peur, à vous discriminer. Ils pensent que ça va être transmis d’une autre manière, ou que ça va être transmis d’une autre manière », a déclaré un spécialiste qui a préféré ne pas être cité par crainte de représailles.
Vous pouvez vivre avec le VIH s’il est traité à temps
Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, le VIH est un virus qui attaque le système immunitaire de l’organisme et qui, s’il n’est pas traité, peut causer le SIDA (syndrome d’immunodéficience acquise).
Le CDC explique qu’avec des soins médicaux appropriés, le virus peut être contrôlé et les personnes infectées par le VIH qui reçoivent un traitement efficace peuvent vivre longtemps et en bonne santé et protéger leurs partenaires.
De la même manière, ils recommandent de faire un test de routine pour écarter tout type de suspicion.
« Lorsque les personnes vivant avec le VIH ne reçoivent pas de traitement, l’infection passe généralement par trois phases de progression. Mais le traitement du VIH peut ralentir ou empêcher la progression de la maladie. Avec les progrès du traitement du VIH, la progression vers le stade 3 (SIDA) est moins fréquente aujourd’hui que dans les premières années de l’apparition de la maladie », explique le CDC.
Le 1er décembre de chaque année, le monde commémore la Journée mondiale de lutte contre le sida. Le site Internet des Nations Unies indique dans un message publié jeudi que : Le monde s’unit pour soutenir les personnes vivant avec le VIH et se souvenir de ceux qui sont morts de maladies liées au sida.
Les inégalités qui perpétuent la pandémie du SIDA ne sont pas inévitables ; bien sûr nous pouvons nous adresser à eux dit l’ONU. En cette Journée mondiale de lutte contre le sida, aujourd’hui 1er décembre, l’ONUSIDA exhorte chacun à s’attaquer aux inégalités qui freinent les progrès pour mettre fin à la maladie.